ABD’nin Mississippi eyaletinde 41 yaşındaki ‘orak hücre anemisi’ olan bir hastaya hekimler gen düzenlemesi CRISPR olarak bilinen tedaviyi uyguladı. Tabipler, hastanın kendi iliğinden elde edilen hücrelerin düzenlenmesiyle kırmızı kan hücresi biçimini de yine tamir edebileceklerini düşünüyor.
Popsci.com sitesine nazaran tabipler bu tedavide hastanın iliğinden kök hücreleri alarak CRISPR tekniği ile düzgün bir kırmızı kan hücresi üretimi sağlanması için DNA’larında düzenleme yaptı.
Orak hücre anemisi, genlerde meydana gelen bozukluk sonucu, olağanda yuvarlak halli olan kırmızı kan hücrelerinin orak halinde olmaları nedeni ile küçük kan damarlarını tıkayarak oksijen taşıma ve dokuları besleme vazifesini yapamamaları sonucunu doğuran genetik bir hastalık.
Tedavisi mümkün olmayan bu hastalık şiddetli ağrılı krizlere neden olmakla birlikte zatüre, karaciğer büyümesi, safra kesesinde taş, kalça kemiği erimesi, iskelet siteminde bozukluk, felç üzere durumlara yol açabiliyor.
Habere nazaran bu hastalıkta kan değişimi tedavisi yalnızca hastaların yüzde 10’unda işe yarıyor. Fakat tabiplerin hastaya uyguladığı tedavinin başarılı olması durumunda orak hücre anemisi hastalarının yüzde 90’ı bu biçimde tedavi edilebilecek.
41 yaşındaki Victoria Gray, ABD’de CRISPR tekniği ile hücreleri düzenlenen birinci hasta oldu.
Kısaca gen düzenlemesi olarak bilinen CRISPR geçtiğimiz Çinli bir hekim tarafından denenmişti. He Jiankui bu tekniği insan embriyolarını düzenlemek içi kullanmıştı.
Düzenlenmiş embriyoları anne rahmine yerleştiren hekim, AIDS’e karşı direnç gösteren CCR5 genini etkisiz hale getirmeyi amaçlamıştı. Fakat hekimin uygulaması ahlaki bulunmamış ve hakkında yasal süreç başlatılmıştı
YAPAY ZEKA AKCİĞER KANSERİNİ TEŞHİS EDİYOR